近日,國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了嘉思特醫(yī)療器材(天津)股份有限公司生物型膝關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。
該產(chǎn)品由股骨髁、脛骨平臺(tái)、脛骨平臺(tái)墊、定位柱和加壓桿組成。其中,股骨髁部件由符合YY 0117.3標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的鑄造鈷鉻鉬合金材料制成,內(nèi)表面采用等離子噴涂純鈦涂層,涂層材料符合YY/T 0988.2標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定;脛骨平臺(tái)部件由Ti6Al4V ELI粉末經(jīng)電子束熔融增材制造工藝制成,產(chǎn)品的化學(xué)成分和力學(xué)性能符合YY 0117.2標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定;脛骨平臺(tái)墊部件由含維生素E的高交聯(lián)超高分子量聚乙烯(牌號(hào)Chirulen?1020EX)材料制成,符合YY/T 0811標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定;定位柱和加壓桿部件由符合GB/T 13810標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的TC4鈦合金材料制成。該產(chǎn)品作為非骨水泥型假體使用,適用于初次全膝關(guān)節(jié)置換。
藥品監(jiān)督管理部門將加強(qiáng)該產(chǎn)品上市后監(jiān)管,保護(hù)患者用械安全。
(來源:國家藥品監(jiān)督管理局)